Резултати активности реализованих у оквиру пројекта „Унапређење механизама здравствене заштите деце са ретким неуротрансмитерским болестима, потешкоћама у развоју и хроничним обољењима у предшколским установама” представљени су јуче на конференцији, у Скупштини Града Новог Сада.
Догађају је присуствовала чланица Градског већа за образовање Дина Вучинић која је истакла да Град Нови Сад води социјално одговорну политику и да је, од 2016. године, из градског буџета за потребе лечења тешко оболеле деце која се не могу успешно лечити у Републици Србији издвојено чак 115 милиона динара.
– Поред чињенице да, у том конкретном случају, Нови Сад представља пример добре праксе, ми такође улажемо у образовање и за ту област, из буџета, издвајамо седам милијарди динара. Боравак деце у вртићима ПУ „Радосно детињство” је бесплатан, а у последњих десет година изградили смо пет нових објеката и свакодневно водимо рачуна о унапређењу боравка деце у вртићима – изјавила је Дина Вучинић и додала – У Новом Саду имамо око 1500 деце оболелих од ретких болести и данас смо овде јер желимо да чујемо шта можемо да урадимо како бисмо помогли њима и њиховим родитељима, током свакодневног функционисања, давања терапије и слично. Такве ствари морамо системски да решимо, а не да зависе од добре воље појединаца.
Пројекат „Унапређење механизама здравствене заштите деце са ретким неуротрансмитерским болестима, потешкоћама у развоју и хроничним обољењима у предшколским установама” реализује Удружење „Храбриша”, уз подршку пројекта Владе Швајцарске „Заједно за активно грађанско друштво” чији је циљ активно грађанско друштво у коме грађани више учествују у процесу доношења одлука, нарочито на локалном нивоу. Испред пројекта„Заједно за активно грађанско друштво” присуствовао је саветник Марко Ракић. Председница удружења „Храбриша” Ивана Бадњаревић изразила је задовољство што се на тему ретких болести више не говори само о дијагностици и лечењу, већ о праву деце са ретким болестима на квалитетно образовање.
– Сматрам да и деца са ретким неуротрансмитерским болестима и другим хроничним незаразним болестима имају право да квалитетно одрастају са њиховим вршњацима у окружењу које стимулише њихов развој и да у том окружењу треба да добију адекватну здравствену заштиту, односно да добију своју терапију у одређено време. Веома ми је драго што сарађујемо са Градском управом за образовање и ПУ „Радосно детињство” – рекла је Ивана Бадњаревић.
Према речима руководиоца PZZ службе ПУ „Радосно детињство” Бранке Чонкић у тој установи тренутно нема уписане деце са ретким болестима, али вртиће похађају деца са хронично незаразним болестима којима запослени пружају потребну подршку.
– Свако дете, без обзира на здравствени статус има право на васпитно образовни процес. Ми смо ту да одговоримо свим изазовима и да на најбољи начин, у циљу интереса детета, све решимо – нагласила је Бранка Чонкић.
